1. FP、DsRed、mCherry和GUS等报告基因中的三个，可以两个基因共定位，也可以方便筛选阳性转基因材料。
2.  含有HygromycinB或Kanamycin两个筛选标记基因，可以根据植物材料的不同自由选择。
3. 较多的多克隆位点，可以很方便地将目的基因融合在报告基因的N末端或C末端。
4. 也可以方便地用基因自身启动子替代报告基因前面的35S启动子。
5. 增强型烟草花叶病毒35S启动子，有效提高基因的表达水平。
6.  35S启动子和基因之间插入一段Leader序列，进一步增强了基因的表达。
7.  对荧光蛋白进行了改造，使其更适合在植物细胞中表达，且荧光强度有效增强。
8.  用来自葡萄球菌的GUSPlus报告基因代替普通的GUS基因，显色更快，热稳定性更好，且能有效降低对植物组织和细胞的破坏，可进行活体染色鉴定。
9. 含有HA、FLAG、c-Myc、StrepІІ和6xHis等标签，可以方便地用标签抗体检测目标蛋白的表达情况。 .

Restriction Map and Multiple Cloning Site (MCS) of pKS-GUSPG-eGFP Vector. This vector is used for N-terminal eGFP fusion. Unique restriction sites are in bold.